Graziani Grazia

Inviato da GrazianiGrazia il Gio, 22/10/2009 - 09:46

Fascia: 
Ordinario
Discipline: 
Farmacologia BIO 14

 

CURRICULUM VITAE ET STUDIORUM Grazia Graziani

 

Dati personali

Luogo e data di nascita: Piacenza, 9 Dicembre 1956

Stato civile: coniugata Lacal; tre figli

Tel: 06/72596338-5

FAX: 06/72596323

e-mail: graziani@uniroma2.it

Titoli di Studio

1975  Maturità Classica, Liceo Classico Francesco Petrarca, Arezzo

1982  Laurea in Medicina e Chirurgia Università degli Studi di Perugia (110/110 e lode), Perugia (sessione di Febbraio dell’anno accademico 1980-1981, in data 27/2/1982)

1982  Abilitazione alla professione di Medico Chirurgo (Aprile 1982)

1986  Specializzazione in Oncologia, Università degli Studi di Roma “Tor Vergata” (70/70 e lode; Tesi: “Aumento di suscettibilità delle cellule leucemiche all’infezione da HTLV-I”) (in data 10/10/1986)

Attività Accademica

1984-2001  Ricercatore Universitario, settore scientifico-disciplinare E07X (BIO14) Farmacologia, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Roma “Tor Vergata” (in data 10/10/1984) (confermato in data 10/10/1987) presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale e Scienze Biochimiche, Facoltà di Medicina e Chirurgia fino al 1997; presso il Dipartimento di Neuroscienze dal 1998-2001.

2001-pres.   Professore Associato, settore scientifico-disciplinare BIO/14, Farmacologia  Facoltà di Medicina e Chirurgia, Dipartimento di Neuroscienze Università di Roma “Tor Vergata” (confermato in data 1/11/2004).

Attività Scientifica

1980-1981  Studente interno presso la Cattedra di Farmacologia, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli studi di Perugia

1982-1983  Guest Scientist presso il laboratorio di Tumor Cell Biology, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, U.S.A.

1983-1984  Borsista presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale e Scienze Biochimiche, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Roma “Tor Vergata”

1986  Guest Scientist come borsista dell’Associazione Italiana per la ricerca sul cancro (AIRC) presso il laboratorio di Cellular and Molecular Biology, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, U.S.A.

1987-1990  Visiting Fellow come borsista Fogarty, presso il laboratorio di Cellular and Molecular Biology, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, U.S.A.

1991  Responsabile del contratto di ricerca quota 60% relativo all’anno finanziario 1991; “Azione mutagena e modificazioni antigeniche da farmaci”

1994  Responsabile del contratto di ricerca quota 60% relativo all’anno finanziario 1994; “Chemioresistenza ad alchilanti”

1995   Responsabile del contratto di ricerca “Immunofarmacologia di agenti antitubercolari, da soli o associati a potenziali fattori di interferenza HIV-dipendenti”, I progetto di ricerca Tubercolosi, anno finanziario 1995, Istituto Superiore di Sanità

1995-1996  Responsabile del contratto di ricerca quota 60% relativo agli anni finanziari 1995 e 1996; “Apoptosi da agenti alchilanti”

1997-1998  Responsabile del contratto di ricerca quota 60% relativo agli anni finanziari 1997 e 1998; “Studio dell’attività telomerasica di tumori umani”

1997-1998  Responsabile scientifico dell’unità di ricerca nell’ambito di un “Programma di ricerca scientifica di rilevante interesse nazionale” (PRIN) relativo all’anno finanziario 1997 “Le infezioni dell’ospite immunodepresso: modulazione farmacologica delle risposte antimicobatteriche T-dipendenti”

1997   Responsabile del contratto di ricerca “Immunofarmacologia di agenti antitubercolari, da soli o associati a potenziali fattori di interferenza HIV-dipendenti” II progetto di ricerca Tubercolosi, anno finanziario 1997, Istituto Superiore di Sanità

1999-2000  Responsabile del contratto di ricerca ex quota 60% relativo agli anni finanziari 1999 e 2000, “Potenziamento della citotossicità da metilanti”

1999-2000  Responsabile scientifico dell’unità di ricerca nell’ambito di un “Programma di ricerca scientifica di rilevante interesse nazionale” (PRIN) relativo all’anno finanziario 1999, “Risposte antitubercolari CD-1 ristrette: nuove strategie vaccinali”

2001 Responsabile del contratto di ricerca ex quota 60% relativo all’anno finanziario 2001, “Nuovi bersagli per la terapia farmacologia dei tumori resistenti”

2001-2003  Responsabile Progetto di Ricerca dell’Associazione Italiana per la ricerca sul cancro (AIRC) “New pharmacological strategies to overcome drug resistance in leukemias and brain tumors”.

2002  Responsabile del contratto di ricerca ex quota 60% relativo all’anno finanziario 2002, “Influenza di inibitori di istone deacetilasi sulla crescita di cellule endometriali normali o tumorali”

2003 Responsabile del contratto di ricerca ex quota 60% relativo all’anno finanziario 2003, “Studio del ruolo di NF-kB nella risposta di cellule tumorali a chemioterapici.”

2001-2003  Responsabile Scientifico Unità di Ricerca, Progetto di Ricerca “Fondi per gli Investimenti della Ricerca di Base” FIRB 2001 “Bilancio ospite-tumore nella terapia medica delle neoplasie: ruolo di NF-kB”.

2002-2004  Responsabile Scientifico Unità di Ricerca, “Programma per la ricerca, la prevenzione e la cura in campo oncologico”, Compagnia di San Paolo, Progetto di Ricerca: “Ruolo dell’interazione VEGFR-1/integrine nei processi di angiogenesi, proliferazione e metastatizzazione tumorale: basi sperimentali per nuovi approcci terapeutici in campo oncologico”.

2002-2004  Responsabile Scientifico Unità di Ricerca, Ricerca Finalizzata, Ministero della salute, “Interazioni tra molecole di adesione e recettori di fattori di crescita vascolari: nuove strategie terapeutiche per il melanoma”.

2004-2005  Responsabile scientifico dell’unità di ricerca nell’ambito di un “Programma di ricerca scientifica di rilevante interesse nazionale” (PRIN) relativo all’anno finanziario 2004, “Nuove strategie farmacologiche basate sull’inibizione della poli(ADP-ribosio) polimerasi per ridurre la chemioresistenza in vivo di tumori localizzati nel sistema nervoso centrale”.

2005  Responsabile del contratto di Ricerca Scientifica di Ateneo all’anno finanziario 2005, “Studio dell’influenza di peptidi che inibiscono l’interazione VEGFR-1/integrine nei processi di angiogenesi e nella chemiosensibilità di cellule endoteliali.”

2006  Responsabile del contratto di Ricerca Scientifica di Ateneo all’anno finanziario 2006, “Valutazione del potenziale anti-angiogenico di molecole di nuova sintesi in modelli preclinici in vitro e in vivo”

2007 Responsabile del contratto di Ricerca Scientifica di Ateneo all’anno finanziario 2007, “Ruolo della poli (ADP-ribosio) polimerasi-1 (PARP-1) nella neo-angiogenesi: potenziale terapeutico di inibitori della poli (ADP-ribosil)azione nella terapia antitumorale.”

2008  Responsabile del contratto di Ricerca Scientifica di Ateneo all’anno finanziario 2008, “Studio dei meccanismi coinvolti nell’attività anti-angiogenica di inibitori della poli ADP-ribosilazione.”

2007-2008  Responsabile scientifico dell’unità di ricerca nell’ambito di un “Programma di ricerca scientifica di rilevante interesse nazionale” (PRIN) relativo all’anno finanziario 2007, “Ruolo della poli (ADP-ribosil)azione nella neo-angiogenesi e crescita tumorale: potenziale terapeutico di inibitori della poli (ADP-ribosil)azione nella terapia antitumorale.”

2008-2010  Participation as co-applicant to the project entitled “Potentiation of Chemotherapy of Neuroendocrine Carcinoid Tumors by PARP inhibitors” funded by the Canadian Institutes of Health Research (CIHR) for 4 yearsstarting 9/2008.

Attività di revisore per le seguenti riviste scientifiche internazionali:

Oncogene, International Journal of Cancer, Clinical Cancer Research, Pharmacological Research, British Journal of Cancer, European Journal of Cancer, British Journal of Pharmacology, Biochemical Pharmacology, American Journal of Pathology, The Faseb Journal

 

Ha partecipato alla traduzione della X (capitoli 38, 39, 40, 43, 48 e 56) e XI (capitoli 37, 38, 39, 40, 43, 48 e 55) edizione americana del libro “Farmacologia generale e clinica” di: Bertram G. Katzung, a cura del Prof. Paolo Preziosi.

Componente in qualità di Farmacologo del Comitato Etico Ospedale Sant’Eugenio di Roma (2007-pres.)

 

Attività Didattica

Insegnamenti nel Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia

1997-1998  Titolare dell’insegnamento di “Chemioterapia”, corso di Laurea in Medicina e Chirurgia, presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia “Campus Bio-Medico”, Roma

1998-1999  Titolare dell’insegnamento di “Farmacologia Speciale”, corso di Laurea in Medicina e Chirurgia, presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia “Campus Bio-Medico”, Roma

1999-2000  Titolare dell’insegnamento di “Chemioterapia”, corso di Laurea in Medicina e Chirurgia, presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia “Campus Bio-Medico”, Roma

1998-2000  Titolare dell’insegnamento di “Chemioterapia”, nell’ambito del corso integrato di “Farmacologia Generale e Chemioterapia”, corso di Laurea in Medicina e Chirurgia, presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”, Roma

2000-pres.   Titolare dell’insegnamento di “Chemioterapia”, nell’ambito del corso integrato di “Farmacologia, corso di Laurea in Medicina e Chirurgia, presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”, Roma

2006-pres.   Titolare dell’insegnamento di “Chemioterapia”, nell’ambito del corso integrato di “Farmacologia”, corso di Laurea in Medicina e Chirurgia, presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi Nostra Signora del Buon Consiglio, Tirana

2007-pres    Titolare dell’insegnamento di “Chemioterapia”, nell’ambito del corso integrato di “Farmacologia”, corso di Laurea in Odontoiatria, presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi Nostra Signora del Buon Consiglio, Tirana

2009-pres    Titolare dell’Insegnamento di “Biologia Farmaceutica”, Corso di Laurea in Farmacia, Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”, Roma

 

Insegnamenti in Corsi di Laurea Triennali

1992-1998  Titolare dell’insegnamento di “Oncologia” per il Corso Universitario in Tecnico di Laboratorio Biomedico, Università di Roma “Tor Vergata”

1993-1999  Titolare dell’insegnamento di “Farmacologia” per il Corso Universitario in Scienze Infermieristiche, Università di Roma “Tor Vergata”

1998-1999  Titolare dell’insegnamento di “Farmacologia” per il Corso Universitario di Podologo, Università di Roma “Tor Vergata”, sede di Roma

1996-2000  Titolare dell’insegnamento di “Farmacologia” per il Corso Universitario in Scienze Infermieristiche, Università di Roma “Tor Vergata”, sede di Sora (FR)

1993-pres.   Titolare dell’insegnamento di “Farmacologia” per il Corso Universitario in Ortottisti-Assistenti in Oftalmologia, Università di Roma “Tor Vergata”

2003-2006.Titolare dell’insegnamento di “Oncologia Medica” per il Corso Universitario in Tecniche Diagnostiche Laboratorio Biomedico, Università di Roma “Tor Vergata”

2006-pres.   Titolare dell’insegnamento di “Farmacologia e Tossicologia” per il Corso Universitario in Tecniche Diagnostiche Laboratorio Biomedico, Università di Roma “Tor Vergata”

 

Insegnamenti in Scuole di Specializzazione

1990-1994  Titolare dell’insegnamento di “Farmacologia Cardiovascolare” per la Scuola di Specializzazione in Cardiologia, Università di Roma “Tor Vergata”

1990-1995  Titolare dell’insegnamento di “Stadiazione dei tumori, fattori prognostici” per la Scuola di Specializzazione in Oncologia, Università di Roma “Tor Vergata”

1992-1995  Titolare dell’insegnamento di “Chemioterapia antiblastica” per la Scuola di Specializzazione in Ginecologia ed Ostetricia, Università di Roma “Tor Vergata”

1995-1996  Titolare dell’insegnamento di “Storia naturale dei principali tumori umani” per la Scuola di Specializzazione in Oncologia, Università di Roma “Tor Vergata”

1991-pres.   Titolare dell’insegnamento di “Farmacologia” per la Scuola di Specializzazione in Medicina Interna, Università di Roma “Tor Vergata”

1996-2006  Titolare dell’insegnamento di “Biologia Molecolare” per la Scuola di Specializzazione in Oncologia, Università di Roma “Tor Vergata”

2006-pres.   Titolare dell’insegnamento di “Farmacogenomica in oncologia” per la Scuola di Specializzazione in Oncologia, Università di Roma “Tor Vergata”

 

Partecipazione a commissioni di esami e di laurea

1990-pres.   Membro delle commissioni degli esami di profitto dei corsi di “Farmacologia”, “Farmacologia speciale”, “Farmacologia Generale”, “Chemioterapia”, “Oncologia Medica” nel corso di Laurea in Medicina e Chirurgia e di “Farmacologia”, nel corso di Laurea in Odontoiatria e Protesi Dentarie, Scienze Motorie, Università di Roma “Tor Vergata”

Membro di commissioni di Laurea in Medicina e Chirurgia

Membro di commissioni di Dottorato di Ricerca

 

Attività tutoriali

Attività tutoriali per studenti, laureandi, dottorandi e specializzandi nella preparazioni di tesi.

 

Borse di Studio

1982 Borsa dell’Italian Cooperative Oncology Group (ICOG)

1983 Borsa dell’Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro (AIRC)

1986 Borsa dell’Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro (AIRC)

1987-1990  Borsa Fogarty del National Institutes of Health Bethesda, MD, U.S.A.

 

Esperienza di Ricerca

-Immunofarmacologia dell’immunità naturale e acquisita. Studio dell’effetto di farmaci antitumorali e di citochine sull’attività citotossica naturale di linfociti murini e umani

-Studio della suscettibilità all’infezione da HTLV-I di linfociti umani normali o leucemici e di glia normale o tumorale e caratterizzazione delle linee infettate ottenute.

-Caratterizzazione del prodotto del proto-oncogene e dell’oncogene dbl; espressione del proto-oncogene ed oncogene dbl in cellule di insetto; analisi di topi transgenici per l’oncogene dbl.

-Studio del ruolo di antitubercolari e anti-HIV nelle risposte immunitarie verso il Micobatterio, incluse le risposte ristrette dal CD1.

-Studio del ruolo della proteina O6-alchilguanina DNA alchiltrasferasi (AGT) nella resistenza agli effetti xenogenizzanti, citotossici ed apoptotici di composti metilanti di interesse clinico della famiglia dei triazeni attualmente utilizzati per il trattamento del melanoma metastatico (dacarbazina e temozolomide), sarcomi e linfomi (dacarbazina) e gliomi ad altro grado di malignità, linfomi cerebrali e metastasi cerebrali di tumori solidi (temozolomide).

-Realizzazione di un sistema in vitro per saggiare l’effetto di farmaci sull’enzima di riparo AGT.

-Studio della modulazione farmacologica dell’antigene carcinoembrionario.

-Realizzazione di un sistema in vitro per saggiare la chemiosensibilità di cellule tumorali ad antiblastici basato sulla misurazione dell’attività telomerasica.

-Studio degli effetti antiproliferativi del Corticotropin Releasing Hormone (CRH) in linee cellulari tumorali che esprimono il recettore di tipo I per il CRH.

-Studio del ruolo di agenti che metilano selettivamente la N3-Adenina in cellule con fenotipo di resistenza ai metilanti ad ampio spettro di metilazione (temozolomide) o ad altri farmaci antitumorali con meccansimo d’azione diverso (e.g., cisplatino, 6-tioguanina) a causa di alterazioni funzionali di Mismatch Repair.

-Studio del ruolo della modulazione dell’enzima poli(ADP-ribosio) polimerasi-1 (PARP-1) nella resistenza agli effetti citotossici ed apoptotici di agenti metilanti della famiglia dei triazeni e dei metilanti selettivi di N3-Adenina.

-Caratterizzazione di mutazione nei geni del Mismatch Repair in cellule tumoralie loro ruolo nella resistenza ai farmaci metilanti della famiglia dei triazeni.

-Studio del ruolo della proteina p53 nella citotossicità indotta dall’associazione di temozolomide e inibitori di PARP-1 in linee tumorali farmaco-resistenti con alterazioni di Mismatch Repair.

-Studio della citotossicità di temozolomide come singolo agente o in associazione con inibitori di PARP-1 in cellule di gliomi ad alto grado di malignità, prelevati da pazienti sottoposti a trattamento chirurgico, o in blasti leucemici e linfociti di sangue periferico.

-Studi preclinici in vivo del ruolo di inibitori di PARP-1 come chemiosensibilizzanti di tumori di varia origine tessutale e a localizzazione cerebrale.

 

Lavori in estenso pubblicati su riviste con Impact Factor (I.F.)

Rivista

I.F. (2006)

n

P.N.

U.N.

I.F.Totale

I.F. lavori

P.N./U.N.

Blood

10.37

2

1

1

20.74

20.74

EMBO J

10.08

1

 

 

10.08

 

Cancer Res

7.65

1

1

 

7.65

7.65

Cell Death Differ

7.46

2

 

2

14.92

14.92

The Faseb J

6.72

1

 

1

6.72

6.72

Oncogene

6.58

5

2

 

32.90

13.16

J Cell Sci

6.42

1

 

 

6.42

 

Nucleic Acids Res

6.31

1

 

 

6.31

 

Clin Cancer Res

6.17

3

 

2

18.50

12.34

Leukemia

6.14

5

 

4

30.70

24.56

J Biol Chem

5.80

2

 

 

11.60

 

New Biol

*5.62

2

 

 

11.24

 

Carcinogenesis

5.36

1

 

 

5.36

 

Drug Resistance Update

5.26

2

 

2

10.52

10.52

Endocrinol

5.23

2

2

 

10.46

10.46

Curr Med Chem

5.20

2

 

2

5.20

10.40

Mol Cancer Ther

5.13

1

 

1

5.13

5.13

Haematologica

5.03

1

 

1

5.03

5.03

Glia

5.01

1

 

1

5.01

5.01

Int J Cancer

4.69

1

 

1

4.69

4.69

Mol Pharmacol

4.46

4

 

3

17.84

13.38

Br J Cancer

4.45

1

 

 

4.45

 

Lab Invest

4.45

1

 

 

4.45

 

Curr Cancer Drug Targets

4.31

1

 

1

4.31

4.31

Cancer Immunol Immunother

4.31

1

 

 

4.31

 

British J Dermatol

4.26

1

 

 

4.26

 

Eur J Cancer

4.16

5

 

4

20.80

16.64

Antimicrob Agents Chemother

4.15

1

 

 

4.15

 

Mut Res – Fund Mol M

4.11

3

 

2

8.22

8.22

Infect Immun

4.00

1

 

 

4.00

 

J Pharmacol Exp Ther

3.95

4

 

3

15.80

11.85

Genes Chromosomes Cancer

3.90

1

 

1

3.90

3.90

Biochemical Pharmacology

3.58

1

 

 

3.58

 

Virology

3.52

1

1

 

3.52

3.52

Clinical and Dev Immunol

3.00

1

 

 

3.00

 

Mol Cell Endocrinol

2.91

1

1

 

2.91

2.91

Toxicol Letters

2.78

1

 

 

2.78

 

Int J Oncol

2.55

5

 

3

12.75

7.65

Leukemia Res

2.48

1

 

 

2.48

 

Pharmacol Res

2.42

6

2

4

14.52

14.52

Life Sci

2.38

1

 

 

2.38

 

Cancer Chemother Pharm

2.36

2

 

2

4.72

4.72

Int Immunopharmacol

2.15

2

 

 

4.30

 

Int J Immunopharmacol

2.15

2

 

1

4.30

2.15

Cell Immunol

1.70

1

 

 

1.70

 

Melanoma Res

1.70

1

 

 

1.70

 

Oncol Rep

1.56

2

1

1

3.12

3.12

Anticancer Res

1.47

2

 

1

2.94

1.47

J Chemother

1.37

5

 

4

6.85

5.48

Eur J Histochem

1.19

1

 

 

1.19

 

Drugs Exp Clin Res

1.03

1

 

1

1.03

1.03

J Exp Clin Cancer Res

0.86

2

 

1

1.72

0.86

Int J Tissue React

0.44

1

 

 

0.44

 

 

 

101

11

50

416.92

(media: 4.13)

257.06

(media: 4.21)


ELENCO DELLE PUBBLICAZIONI

Lavori in estenso

1. Riccardi C., Migliorati G., Giuliani-Bonmassar A., Graziani G. Adriamycin: Mechanisms of modulation of natural antitumor reactivity. Drugs under Experimental and Clinical Research 9: 365-368, l983. IF: 1,03

2. Graziani G., Riccardi C., Pastore S., De Vecchis L., Grandori C., Macchi B., Bonmassar E. Aspetti sperimentali della immunochemioterapia dei tumori: induzione di attività citotossica naturale in timociti murini in presenza di Vincristina e Vindesina. Chemioterapia 2 (Suppl. 3): 26-28, l983.

3. Graziani G., Macchi B., De Vecchis L., Pastore S., Woods A., Giuliani-Bonmassar A., Gallo R. C., Bonmassar E. Influence of interferon on the NK activity of human peripheral blood lymphocytes against T cells infected with human T cell leukemia/lymphoma virus (HTLV). In Dianzani E. (Ed.): Proceedings of the l3th International Congress of Chemotherapy, Vienna, SE l2.5.4-l0; 266: 37-40, l983.

4. Giuliani-Bonmassar A., Graziani G., Frati L., Bonmassar E. Interferon-induced changes of the susceptibility of murine and human lymphoma cells to natural cytotoxic lymphocytes. International Journal of Tissue Reaction 6: 35-4l, l984. IF: 0,44

5. Graziani G., Grandori C., Macchi B., Pastore S., Bonmassar E., Giuliani-Bonmassar A. Interferon-mediated regulation of the target structures of normal or lymphoma cells. In Aaronson, S. A., Frati, L., and Verna, R. (Eds.): Genetic and Phenotypic Markers of Tumors, pg. l99-2l0, Plenum Press, New York, l984.

6. De Vecchis L., Graziani G., Macchi B., Grandori C., Pastore S., Popovic M., Gallo R. C., Bonmassar E. Decline of natural cytotoxicity of human lymphocytes following infection with human T cell leukemia/lymphoma virus (HTLV). Leukemia Research 9: 349-355, l985. IF: 2,48

7.Aquino A., Roselli M., Munziata C., Graziani G., De Vecchis L. Attività “in vitro” dell’Interferon sulla funzione NK in presenza di 5-Fluorouracile e Acido Folinico. In: De Lorenzo A., Ceccanti M., Chiarioni T., Gasbarrini G. (Eds.): Neoplasie del tratto gastroenterico. Prevenzione, diagnosi e basi razionali della terapia. pg. 99-102, Editrice Compositori, Bologna, l987.

8. Grandori C., Graziani G., Perno F.C., D’Onofrio C., Bonmassar E. Immunopharmacology studies related to in vitro infection with HTLV-I. In: Poplack, D.G., Massimo L. and Cornaglia-Ferraris, P. (Eds.): The Role of Pharmacology in Pediatric Oncology. pg. 309-319, M. Nijoff and W. Jurk, Publishers,The Hague (Netherlands), 1987.

9. Graziani G., Pasqualetti D., Lopez E., D’Onofrio C., Testi A.M., Mandelli F., Gallo R.C., Bonmassar E. Increased susceptibility of peripheral mononuclear cells of leukemic patients to HTLV-I infection in vitro. Blood 69: ll75-ll8l, l987. IF: 10,37

10. D’Onofrio C., Perno C.F., Mazzetti P., Graziani G., Caliò R., Bonmassar E. Depression of early phase of HTLV-I infection in vitro mediated by human Beta-interferon. British Journal of Cancer 57: 481-488, l988. IF: 4,45

11. Fuggetta M.P., Graziani G., Aquino A., D’Atri S., Bonmassar E. Effect of hydrocortisone on human natural killer activity and its modulation by beta interferon. International Journal of Immunopharmacology 10: 687-694, 1988. IF: 2,1

12.Graziani G.,Ron D., Eva A., Srivastava S.K. The human dbl-proto-oncogene product is a cytoplasmic phosphorprotein which is associated with the cytoskeletal matrix. Oncogene 4: 823-829, 1989. IF: 6,58

13. Ron D., Graziani G., Aaronson S.A., Eva A. The N-terminal region of proto-dbl down regulates its transforming activity. Oncogene 4: 1067-1072, 1989. IF: 6,58

14. Graziani G., Ron D., Srivastava S., Eva A. Expression of human dbl-oncogene and proto-oncogene products in insect cells using a baculo-virus vector. In: Asherson, J., Colizzi, V., Marini, S., Pugliese, O. Annali Istituto Superiore di Sanità Roma, Vol.27, N.1: 115-122, 1991.

15. Eva A., Graziani G., Zannini M., Merin L.M., Khillan J.S., Overbeek P.A. Dominant dysplasia of the lens in transgenic mice expressing the dbl oncogene. The New Biologist 3: 158-168, 1991. IF: 5,62 (IF 1994)

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