Condo Ivano

Inviato da CondoIvano il Gio, 22/10/2009 - 09:48

Ivano Condò
Fascia: 
Ricercatore

 

 

 

 

Il Dott. Ivano Condò ha conseguito la laurea in Scienze Biologiche presso l’Università di Roma “La Sapienza” e il Dottorato di Ricerca in Immunologia presso l’Università di Roma “Tor Vergata”. È attualmente Ricercatore nel Laboratorio di Trasduzione del Segnale, presso la cattedra di Immunologia.

 

Attività di ricerca:

  •  Meccanismi coinvolti nella morte cellulare programmata (Apoptosi):

Tali ricerche hanno riguardato differenti aspetti dei meccanismi di attivazione e regolazione dei segnali apoptotici in cellule normali e tumorali. In particolare, lo studio di questi meccanismi ha permesso di determinare il ruolo del ganglioside GD3 nella morte cellulare indotta dal recettore Fas (CD95) e dal ceramide, e di identificare le connessioni che intercorrono tra le proteasi appartenenti alla famiglia delle caspasi e le protein-chinasi c-Abl, Src e ATM.

  •  Fisiopatologia molecolare dell'Atassia di Friedreich: 

L’attuale interesse scientifico e’ focalizzato principalmente: a) sullo studio delle funzioni molecolari e cellulari della frataxina, la proteina carente nel disordine genetico denominato Atassia di Friedreich e b) sullo sviluppo di nuovi approcci terapeutici per il trattamento di questa patologia neurodegenerativa.

Pubblicazioni:

 

Corsi di Insegnamento:


 

Ivano Condò is presently an Assistant Professor at the University of Rome “Tor Vergata”. He received a degree in Biological Sciences at the University of Rome “La Sapienza” and his Ph.D. in Immunology from the University of Rome “Tor Vergata”.

 

Research activity:

  • Programmed cell death (Apoptosis):

His research interests mainly focused on the mechanisms governing programmed cell death in healthy and cancer cells. Major studies were on death receptors- and mitochondria-induced apoptotic signals, and on molecular crosstalk between caspases and protein kinases.

  • Frataxin and Friedreich’s Ataxia:

The current focus embraces the role of frataxin protein in the genetic disease Friedreich’s Ataxia. Both molecular pathophysiology and novel therapeutic approaches are under investigation.

 

Publications:


 

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