Condo Ivano
Il Dott. Ivano Condò ha conseguito la laurea in Scienze Biologiche presso l’Università di Roma “La Sapienza” e il Dottorato di Ricerca in Immunologia presso l’Università di Roma “Tor Vergata”. È attualmente Ricercatore nel Laboratorio di Trasduzione del Segnale, presso la cattedra di Immunologia.
Attività di ricerca:
- Meccanismi coinvolti nella morte cellulare programmata (Apoptosi):
Tali ricerche hanno riguardato differenti aspetti dei meccanismi di attivazione e regolazione dei segnali apoptotici in cellule normali e tumorali. In particolare, lo studio di questi meccanismi ha permesso di determinare il ruolo del ganglioside GD3 nella morte cellulare indotta dal recettore Fas (CD95) e dal ceramide, e di identificare le connessioni che intercorrono tra le proteasi appartenenti alla famiglia delle caspasi e le protein-chinasi c-Abl, Src e ATM.
- Fisiopatologia molecolare dell'Atassia di Friedreich:
L’attuale interesse scientifico e’ focalizzato principalmente: a) sullo studio delle funzioni molecolari e cellulari della frataxina, la proteina carente nel disordine genetico denominato Atassia di Friedreich e b) sullo sviluppo di nuovi approcci terapeutici per il trattamento di questa patologia neurodegenerativa.
Pubblicazioni:
Corsi di Insegnamento:
- Immunologia e Immunopatologia (Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia)
- Immunologia e Immunologia Diagnostica (Corso di Laurea in Tecniche di Laboratorio Biomedico)
Ivano Condò is presently an Assistant Professor at the University of Rome “Tor Vergata”. He received a degree in Biological Sciences at the University of Rome “La Sapienza” and his Ph.D. in Immunology from the University of Rome “Tor Vergata”.
Research activity:
- Programmed cell death (Apoptosis):
His research interests mainly focused on the mechanisms governing programmed cell death in healthy and cancer cells. Major studies were on death receptors- and mitochondria-induced apoptotic signals, and on molecular crosstalk between caspases and protein kinases.
- Frataxin and Friedreich’s Ataxia:
The current focus embraces the role of frataxin protein in the genetic disease Friedreich’s Ataxia. Both molecular pathophysiology and novel therapeutic approaches are under investigation.
Publications:
